دوره 20، شماره 64 - ( 1-1398 )
جلد 20 شماره 64 صفحات 83-74 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Intraperitoneal effect of GBA agonists on pain induced by
formalin test in morphine tolerance model. Zanko J Med Sci 2019; 20 (64) :74-83
URL: http://zanko.muk.ac.ir/article-1-411-fa.html
URL: http://zanko.muk.ac.ir/article-1-411-fa.html
مهرآبادی شیما، مناهجی هما. تاثیر تزریق داخل صفاقی آگونیست های گابا بر میزان درد ناشی از آزمون فرمالین در مدل تحمل به مورفین. مجله علوم پزشکی زانکو. 1398; 20 (64) :74-83
علوم پزشکی تهران
چکیده: (2121 مشاهده)
زمینه و هدف: اپیوئیدها به عنوان خط اول داروهای تسکین دهنده درد در بیماران مبتلا به دردهای مزمن شناخته می شود. استفاده مکرر از مورفین باعث کاهش اثرات بی دردی آن در بیماران شده و به ناچار باعث افزایش دوز مصرفی آن می شود. از مهمترین مکانیسم های دخیل در ایجاد این تحمل به اثرات بی دردی مورفین کاهش اثر مهاری نورونهای گاباارژیک می باشد. هدف این مطالعه بررسی اثرات آگونیستهای گابا بر روی میزان بی دردی مورفین در درد حاد و مزمن آزمون فرمالین می باشد.
موادروش کار: برای انجام این مطالعه، از 42 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار استفاده گردید. موش های به صورت تصادفی به 7 گروه:1- کنترل 2- دریافت کننده تک دوز مورفین ، 3-تحمل به مورفین 4- دریافت کننده تک دوز موسیمول 5- تک دوز باکلوفن 6- دریافت کننده آگونیست گابا A (موسیمول)+مورفین 7- دریافت کننده آگونیست گابا B (باکلوفن)+مورفین تقسیم بندی شدند. آگونیست های گابا به صورت داخل صفاقی یک روز قبل از ایجاد تحمل به مورفین و روزهای7،5،3،1 تزریق می شدند. در روز هشتم نیز تحمل به اثرات بی دردی مورفین با آزمون فرمالین سنجیده شد.
یافته ها : نتایج نشان داد که موسیمول و باکلوفن زیر دوز موثر (0/5mg/kg) همراه با مورفین توانستند سبب کاهش رفتارهای دردی در فاز اول و دوم آزمون فرمالین شوند.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان می دهد که کاهش نوروترانسمیتر گابا در شرایط تحمل به مورفین به وجود می آیدکه تزریق داخل صفاقی گابا با اثر برروی رسپتورهای نوع A و یا B خود این کاهش را جبران و اثرات بی دردی مورفین را افزایش می دهد.
موادروش کار: برای انجام این مطالعه، از 42 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار استفاده گردید. موش های به صورت تصادفی به 7 گروه:1- کنترل 2- دریافت کننده تک دوز مورفین ، 3-تحمل به مورفین 4- دریافت کننده تک دوز موسیمول 5- تک دوز باکلوفن 6- دریافت کننده آگونیست گابا A (موسیمول)+مورفین 7- دریافت کننده آگونیست گابا B (باکلوفن)+مورفین تقسیم بندی شدند. آگونیست های گابا به صورت داخل صفاقی یک روز قبل از ایجاد تحمل به مورفین و روزهای7،5،3،1 تزریق می شدند. در روز هشتم نیز تحمل به اثرات بی دردی مورفین با آزمون فرمالین سنجیده شد.
یافته ها : نتایج نشان داد که موسیمول و باکلوفن زیر دوز موثر (0/5mg/kg) همراه با مورفین توانستند سبب کاهش رفتارهای دردی در فاز اول و دوم آزمون فرمالین شوند.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان می دهد که کاهش نوروترانسمیتر گابا در شرایط تحمل به مورفین به وجود می آیدکه تزریق داخل صفاقی گابا با اثر برروی رسپتورهای نوع A و یا B خود این کاهش را جبران و اثرات بی دردی مورفین را افزایش می دهد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
تخصصي
دریافت: 1397/3/17 | پذیرش: 1397/5/19 | انتشار الکترونیک: 1398/1/26
دریافت: 1397/3/17 | پذیرش: 1397/5/19 | انتشار الکترونیک: 1398/1/26
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
