دوره 15، شماره 47 - ( 11-1393 )                   جلد 15 شماره 47 صفحات 57-52 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


دانشگاه علوم پزشکی کردستان
چکیده:   (4302 مشاهده)
مقدمه: نقص ایمنی مرکب شدید یک سندرم نقص ایمنی اولیه است که توسط جهش های ژنتیکی گوناگونی ایجاد می شود و منجر به فقدان کلیه عملکردهای ایمنی تطابقی، و در برخی موارد هم فقدان سلول های کشنده طبیعی(NK) می شود. در اکثر موارد مبتلایان در اثر عفونت های جدی و شدید قبل از دو سالگی فوت می کنند البته عامل این عفونت ها میکرو ارگانیسم های فرصت طلبی هستند که در افراد سالم عفونت های جزیی و خود محدود شونده ای را ایجاد می کنند. در جوامعی که برنامه های غربالگری نوزادان پایه ریزی نشده باشد بهترین تست جهت تشخیص زودرس این بیماری شمارش تعداد مطلق لنفوسیت های خون محیطی است. مبتلایان به این بیماری فاقد سلول های T می باشند و از آنجایی که سلول های T 70 درصد لنفوسیت ها را تشکیل می دهند این بیماران شدیدا لنفوپنیک می باشند. معرفی مورد: اینجا به معرفی یک شیرخوار پسر 2 ماهه با اسهال مزمن، نارسایی رشد و لنفوپنی پرداخته شد که نتایج بررسی ها نشان دهنده وجود یک نقص ایمنی نادر بود به طوری که فلوسیتومتری خون محیطی در وی نشان دهنده نوع T-/B+/NK-از نقص ایمنی مرکب شدید (SCID) بود.
متن کامل [PDF 370 kb]   (2622 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1393/12/18 | پذیرش: 1394/1/6 | انتشار الکترونیک: 1394/1/9

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.